Магазин готовых дипломов, курсовых и рефератов
Библиотека студента

Физиологические основы психики. Ч. 2

3.1. Память кратковременная и долговременная. Физиологические основы разных видов памяти

Другим основанием для классификации памяти является продолжительность закрепления и сохранения материала. В этой связи память традиционно подразделяют на два вида.

1. Кратковременная память обеспечивает непродолжительное по времени запечатление материала. Длительность хранения в кратковременной памяти - несколько минут, при повторении материала может быть дольше. Объем такой памяти представлен широко известным числом Миллера 7+2 элемента.

2. Долговременная память (иногда ее называют декларативной памятью) обеспечивает продолжительное сохранение материала. Длительность хранения материала в такой памяти неопределенно долгая, объем велик, по некоторым мнениям, неограничен.

Первые исследования физиологических основ кратковременной и долговременной памяти связаны с именем Д. Хебба. Идея состояла в том, что кратковременная память - это процесс, обусловленный повторным возбуждением импульсной активности в замкнутых цепях нейронов, не сопровождающийся морфологическими изменениями. Долговременная память, напротив, базируется на структурных изменениях, возникающих в результате модификации межклеточных контактов - синапсов.

Например, так называемая реверберационная теория исходит из того, что в структурах мозга имеются замкнутые нейронные цепи. Они формируются благодаря тому, что отростки нервных клеток, по которым выходят из нейрона нервные импульсы (аксоны) образуют контакты не только с другими нейронами, но могут и возвращаться назад к телу своей же клетки. Благодаря такой структуре нервных контактов появляется возможность циркуляции нервного импульса по постепенно затухающим (реверберирующим) кругам возбуждения разной сложности. В результате возникающий в клетке разряд возвращается к ней либо сразу, либо через промежуточную цепь нейронов и поддерживает в ней возбуждение. Эти стойкие круги реверберирующего возбуждения не выходят за пределы определенной совокупности нервных клеток и рассматриваются как физиологический субстрат сохранения следов памяти. Именно в реверберационном круге возбуждения происходит переход из кратковременной в долговременную память. Так, синаптическая теория памяти утверждает, что при прохождении импульса через определенную группу нейронов возникают стойкие изменения синаптической проводимости в пределах определенного нейронного ансамбля, объединенной общими свойствми и задачами группы нейронов.

Один из наиболее авторитетных исследователей нейробиологических основ памяти - С. Роуз подчеркивает, что при усвоении нового опыта, необходимого для достижения каких-либо целей, происходят изменения в определенных клетках нервной системы. Эти изменения, выявляемые морфологическими методами с помощью световой или электронной микроскопии, представляют собой стойкие модификации структуры нейронов и их синаптических связей.

Экспериментально установлено, что повторная импульсация в нейроне, связанная с процессом запоминания, сопровождается значительными изменениями в мембране синапса нейрона, принимающего сигнал, которые обеспечивают состояние повышенной проводимости синапса при повторном проведении сигнала. Одновременно увеличиваются число и величина синапсов. Таким образом, экспериментально показаны морфологические изменения нейронов и их контактов, сопровождающие формирование следа памяти - энграммы (фиксированный, т.е. имеющий определенную морфологическую основу в виде модификаций межнейронных синаптических контактов информационный след в долговременной памяти.)

Особенно важен механизм перехода информации из краковременной в долговременную память. Он имеет специальное название - консолидация.

Таким образом, консолидация памяти - это процесс образования следа в долговременной памяти. Долговременная память переводит след памяти в устойчивое состояние, он обладает большой устойчивостью и может иногда сохраняться сколь угодно долго.

По современным представлениям фиксация следа в памяти осуществляется в три этапа. Сначала на основе деятельности анализаторов возникает сенсорный след (зрительный, слуховой, тактильный и др.). На втором этапе сенсорная информация направляется в высшие отделы головного мозга, где происходит анализ, сортировка и переработка сигналов, с целью выделения из них новой для организма информации. Есть данные, что одна из структур подкорки - так называемый гиппокамп в совокупности с определенной частью височной доли коры больших полушарий играет особую роль в процессе закрепления (консолидации) следов памяти. Речь идет о тех изменениях, которые происходят в нервной ткани при образовании энграмм. Гиппокамп, по-видимому, выполняет роль селективного входного фильтра, обеспечивающего избирательность. Он классифицирует все сигналы и «отбрасывает» случайные, способствуя оптимальной организации сенсорных следов в долговременной памяти. Он также участвует в извлечении следов из долговременной памяти под влиянием мотивационного возбуждения. Роль височной области предположительно состоит в том, что она устанавливает связь с местами хранения следов памяти в других отделах мозга, в первую очередь, в коре больших полушарий. Другими словами, она отвечает за реорганизацию нервных сетей в процессе усвоения новых знаний, когда реорганизация закончена, височная область в дальнейшем процессе хранения участия не принимает. На третьем этапе следовые процессы переходят в устойчивые структуры долговременной памяти.

В связи с проблемой памяти нельзя не упомянуть существование целого направления исследований, связанных с поиском биохимических факторов хранения следа. Исходным для этих работ было предположение, что все этапы формирования, удержания и воспроизведения энграмм можно представить в виде последовательности биохимических процессов. Однако, интенсивные биохимические исследования привели к явной переоценке и автономизации клеточно-молекулярного уровня изучения механизмов памяти.

Как отмечает С. Роуз, эксперименты, проводимые только на клеточном уровне, слишком ограничены, и по-видимому не способны ответить на вопрос: как мозг человека запоминает, например, сложные симфонические партитуры или извлекает из памяти данные, необходимые для разгадывания простого кроссворда. Для более полного знания специфики функционирования процессов памяти необходим переход на уровень сложных мозговых систем, где многие нейроны соединены между собой морфологическими и функциональными связями. При этом психофизиологические исследования на здоровых людях позволяют изучать процессы переработки и хранения информации, а изучение больных с различного рода отклонениями (потеря памяти), возникающими после повреждения мозга, позволяют глубже проникать в тайны памяти.

Память нельзя рассматривать как нечто статичное, находящееся строго в одном месте или в небольшой группе клеток. Память существует в динамичной и относительно распределенной форме. Она представляет собой свойство целостного мозга. При этом мозг действует как функциональная система, насыщенная разнообразными связями, которые лежат в основе регуляции процессов памяти.

 

2009-05-06 16:49:04 Учебникивернуться к списку

← предыдущая страница    следующая страница →
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31                                      
Яндекс.Метрика